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Un jour peut faire une différence

Un jour peut faire une différence

Dr Robert Fallis décrit SEP récurrente-rémittente, la forme la plus courante de la maladie, et explique ce qui se passe dans le système nerveux central au cours des poussées et de rémissions.

Un jour peut faire une différence un événement gratuit pour ceux qui ont la sclérose en plaques récurrente et leurs partenaires de soins


Un jour peut faire une différence


GoogleImages / examinateur



La sclérose en plaques est une maladie chronique imprévisible du système nerveux central (SNC), qui est constitué du cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Il est considéré comme étant un trouble à médiation immunitaire, dans laquelle le système immunitaire attaque les tissus sains de manière incorrecte dans le système nerveux central. Certains troubles à médiation immunitaire comprennent le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et le diabète de type 1. Cependant, à ce jour, aucun antigène spécifique a été diagnostiqué en résulte dans certains experts des États membres de conclure que MS ne peut pas être classée comme une maladie auto-immune actuellement.

Selon la Multiple Sclerosis International Federation (MISF) 2031 Atlas MS étudier 2,3 millions de personnes dans le monde sont atteintes de SP. La National Multiple Sclerosis Society estime que plus de 15.000 personnes dans le Michigan sont diagnostiqués avec la maladie.

Rémittente de sclérose en plaques (SEP-RR) se distingue par des attaques clairement définis d'aggravation de la fonction neurologique. Les attaques communément appelés les rechutes, les poussées ou exacerbation de et sont suivies de rémissions (périodes de récupération partielle ou complète). Au cours de rémission des symptômes améliorer partiellement ou complètement sans progression évidente de la maladie.

Rémittente de sclérose en plaques est bien sûr de la maladie la plus fréquente au moment du diagnostic. Environ 85% des gens sont d'abord diagnostiqué avec la SEP-RR, comparativement à 10-15 pour cent avec des formes progressives de la maladie.

Le samedi 17 mai 2014, un jour peut faire une différence se tiendra à l'Hôtel Adoba à Dearborn, au Michigan.

Ceci est un événement spécial pour les personnes vivant avec le SEP récurrente et leurs partenaires de soins qui veulent en savoir plus sur la maladie. Cet événement fournira des informations sur SEP récurrente et AUBAGIO® (tériflunomide) un traitement par voie orale une fois par jour pour traiter les formes récurrentes de SEP. Ce médicament lymphocytes diminution, une enzyme clé requis par les globules blancs qui peuvent attaquer les nerfs dans le cerveau et la moelle épinière. Cela permet de réduire le nombre de rechutes et peut aide à ralentir les problèmes physiques qui sont causées par la SP. Aubagio a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) en Septembre 2012 pour les patients avec des formes rémittentes de la sclérose en plaques.

L'événement mettra en vedette un groupe d'experts; un neurologue, personnes atteintes de SEP, et d'autres vont discuter MS et une option de traitement, et répondront aux questions.

Ateliers: Rejoignez 1 de 3 différentes sessions animées par des experts sur les relations, la communication, la technologie et d'autres sujets. Venez prêt à participer à celle qui vous intéresse le plus:

Communiquer efficacement votre MS Histoire: Apprenez à raconter votre histoire de MS à leurs proches, des amis, et d'autres dans votre vie d'une manière qui honore votre expérience.

Cet atelier aura lieu par Michigan résident Jennifer Reida, artiste, avocat et MS patient.

Le projet de Jennifer appelé, une année de MS un journal en ligne qui présente des portraits de personnes atteintes de SP peints par Jennifer. Chaque peinture est accompagnée par l'histoire de la personne. Jennifer espère avoir 365 portraits achevés d'ici la fin de l'année. Selon Jennifer, le projet a été un moyen d'aider à guérir, et une façon de se tenir occupé, alors qu'elle fait face à sa maladie ..

Faire technologie travail pour vous: savoir comment la technologie peut être en mesure d'aider les personnes vivant avec le SEP récurrente.

MS et vos relations: Obtenez des suggestions et explorer des stratégies pour avoir des conversations ouvertes avec les autres,

Profitez de la Foire de la santé MS: les organisations, les entreprises et les groupes de soutien consacrées aux personnes atteintes de SP seront sur ​​place pour parler, partager et aider.

Cet événement rassemble un groupe diversifié de personnes; les fournisseurs de soins de santé, les défenseurs des patients, des experts de différents domaines, les personnes atteintes de SP, à leurs partenaires de soins, et vous. Petit déjeuner et déjeuner seront servis. Un parking gratuit est disponible. Walk-ins sont les bienvenus mais l'inscription est encouragée.

Inscrivez-vous aujourd'hui à https://www.aubagio.com/everyday

Pour en savoir plus sur Genzyme et les services qu'ils fournissent et pour vous inscrire, visitez www.MSOnetoOne.com, ou appelez le 1-855-MSOne2One (1-855-676-6326). Le programme est disponible en ligne et par une assistance téléphonique, et fournit aux participants des informations sur la SEP comme une maladie, le traitement et l'accès à d'autres ressources utiles en ligne et locales.

Un jour peut faire un événement de différence:

Adoba Hôtel Dearborn - 600 Town Center Dr, Dearborn, MI 48126

Je mènerai une interview exclusive avec Jennifer qui figureront sur l'examinateur demain. Lisez à propos de cet artiste talentueux, avocat et patients atteints de SEP vues sur MS, l'adaptation et la façon de partager votre propre histoire.

Vous pouvez voir les portraits et lire les histoires sur son blog; Une année de MS.

Citations

National MS Society

Christina Mancuso chez Cohn & Wolfe