Maison » Santé »$ 111,000 don pour la recherche sur l'enfance grave maladie neurologique
Advertisement

$ 111,000 don pour la recherche sur l'enfance grave maladie neurologique

$ 111,000 don pour la recherche sur l'enfance grave maladie neurologique


Don financera la recherche d'un remède pour l'encéphalite de Rasmussen

Actuellement, le seul remède pour Rasmussen encéphalite est d'enlever la moitié du cerveau. Le 23 Août, UCLA a annoncé que le projet des Rasmussen encéphalite (RE) Enfants a fait don de $ 111 000 pour les chercheurs dans les départements de neurochirurgie et pathologie / médecine de laboratoire (de neuropathologie) à Ronald Reagan UCLA Medical Center. Le projet de la RE enfants est une fondation qui soutient la recherche scientifique pour trouver un remède à cette maladie neurologique dévastatrice qui frappe enfants autrement en santé, «Nous devons faire plus pour accélérer notre compréhension de l'encéphalite de Rasmussen", a déclaré Seth H. Wohlberg, fondateur de l' Projet pour enfants, et dont la fille adolescente souffre de la condition RE. «J'ai bon espoir que, en fournissant des ressources supplémentaires à l'équipe de premier ordre de l'UCLA des individus talentueux et dévoués, nous pouvons augmenter notre connaissance de cette maladie et trouver un remède."

Rasmussen L'encéphalite est une maladie neurologique rare qui provoque des crises difficiles, des déficits cognitifs et la paralysie de la moitié du corps. RE affecte généralement les enfants auparavant normales entre les âges de deux et dix ans. Le processus de la maladie dure généralement son cours sur une période de une à deux ans au cours de laquelle la moitié du corps est rendue saisies inutiles et d'épilepsie se poursuivent sans relâche. Une caractéristique particulière de la maladie, c'est qu'il est généralement limitée à un hémisphère du cerveau et est résistant aux médicaments anti-épileptiques standard. Le «remède» que connu est un hémisphérectomie chirurgicale: la suppression ou la déconnexion du côté du cerveau touchée. Les progrès récents dans la compréhension de la maladie, et l'émergence de thérapies que la progression lente de la maladie et à contrôler les symptômes d'aide, a conduit certains chercheurs à croire que les traitements médicaux plus efficaces et ciblés sont potentiellement à portée de main.

Le don servira à soutenir la recherche du Dr Gary Mathern, professeur de neurochirurgie pédiatrique et directeur du Programme de l'épilepsie UCLA pédiatrique à l'Hôpital pour enfants de Mattel; Dr Carol Kruse, professeur de neurochirurgie; et le Dr Harry Vinters, professeur de neuropathologie. L'objectif des chercheurs est de réduire la cause (s) de la maladie en identifiant si les cellules immunitaires ou des agents infectieux tels que les bactéries ou les virus jouent un rôle majeur. En développant un modèle animal utilisant des cellules de tissu cérébral malade de patients, ils espèrent déterminer quels composants du cerveau humain mène à une maladie Rasmussen-like. Cette recherche implique la collaboration d'experts dans le cerveau de l'immunologie et la neuropathologie travaillent ensemble pour créer un modèle de souris de RE.

Voir aussi:

Étude de l'UCLA relie une lésion cérébrale traumatique de la maladie de Parkinson

Nouveau scanner du cerveau peut aider les patients atteints de syndrome de Down

Les enfants de mères dépressives peuvent développer des changements dans la structure du cerveau

Nouveau microscope UCLA étudie le cerveau en 3-D